Human calcitonin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Calcitonin lần đầu tiên được phát hiện trong mô tuyến cận giáp bị cô lập như là một chất có tác dụng hạ canxi huyết thanh. [A32099] Nó được cấu thành như một cấu trúc polypeptide chuỗi 32 axit amin được tiết ra như một tác nhân điều hòa trong chuyển hóa canxi-phốt pho. [ A32098] Nó được sử dụng như là một thay thế cho những người phát triển kháng thể chống lại calcitonin cá hồi. [A32100]
Dược động học:
Calcitonin ức chế sự tái hấp thu xương qua trung gian xương thông qua sự điều hòa số lượng và hoạt động của các nguyên bào xương. [A32098] Hoạt động của calcitonin ở người đối với các nguyên bào xương là do sự phá vỡ tổ chức tế bào, do sự mất tập trung của các tế bào tế bào. sự phân cực tế bào của các nguyên bào xương. Ở cấp độ dưới tế bào, calcitonin được đề nghị thực hiện hoạt động của nó bằng cách điều chế đường dẫn tín hiệu cAMP-PKA. [A32108]
Dược lực học:
Quản lý calcitonin ở người đã cho thấy làm tăng hàm lượng canxi trong xương và làm giảm nồng độ canxi huyết thanh và phốt pho huyết thanh. Sự ức chế canxi này dẫn đến giảm canxi niệu, magiê và hydroxyproline trong nước tiểu. Một số báo cáo cho thấy giảm nồng độ phosphate trong huyết tương do calcitonin được cho là có liên quan đến việc tăng bài tiết phosphate. Calcitonin có thể làm tăng bài tiết canxi, phốt phát và natri. Nó cũng được chứng minh là gây ra sự xuất hiện của xương lamellar bình thường chống lại trabeculae bị bệnh và giảm đáng kể số lượng các nguyên bào xương. Đau xương có xu hướng giảm trong vài tuần và nó không có tác dụng quan trọng đối với xương bình thường. [A32100] Điều quan trọng là chỉ ra rằng calcitonin ở người ít hoạt động hơn calcitonin cá hồi. Đặc tính này xảy ra do xu hướng tổng hợp cao, và do đó, calcitonin ở người chỉ được sử dụng trong trường hợp sử dụng calcitonin cá hồi tạo ra sự hình thành kháng thể. [A32107] Vì lý do này, việc sử dụng calcitonin ở người chỉ được chỉ định khi có là sự xuất hiện của một kháng thể kháng calcitonin kháng cá hồi cao vì những kháng thể này được đề xuất gây tái phát. [A32100]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Griseofulvin
Loại thuốc
Chống nấm, dùng đường uống.
Dạng thuốc và hàm lượng
Griseofulvin microsize (vi hạt): Kích thước hạt thường nhỏ hơn 5 µm, có thể có hạt kích thước lớn hơn 30 µm.
- Viên nén: 250 mg; 500 mg.
- Viên nang: 250 mg.
- Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (120 ml).
Griseofulvin ultramicrosize (siêu vi hạt):
- Viên nén: 125 mg, 165 mg, 250 mg, 330 mg.
- Viên bao phim: 125 mg, 250 mg.
Griseofulvin dung dịch xịt tại chỗ 1%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cinoxacin
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm quinolone
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang 250 mg, 500 mg
(Cinoxacin đã ngưng lưu hành ở Hoa Kỳ)
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Butethal.
Loại thuốc
Thuốc an thần.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 100mg; 200mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chloroxine.
Loại thuốc
Thuốc kháng khuẩn tác động tại chỗ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dầu gội: 20 mg/ 1g.
Sản phẩm liên quan









